Специалисты лаборатории ООО «Мой Ген» продолжают развивать линейку услуг по анализу носительства летальных гаплотипов, идентифицированных не только в голштинской породе, но и в других молочных породах КРС. Последним достижением наших специалистов стала разработка услуги по тестированию коров и быков на носительство новой летальной мутации, которая приводит к смертности животных Бурой Швицкой и Симментальской породы КРС в первый год жизни.

cow

Новая мутация была идентифицирована внутри гаплотипа, который был открыт в 2011 году совместно с летальными гаплотипами голштинской породы группой американских ученых. В рамках этой работы в результате полногеномных исследований был идентифицирован гаплотип BH2 (от англ. — Brown swiss Haplotype 2), ассоциированный со смертностью в первый год жизни животного. Было показано, что животные, гомозиготные по гаплотипу BH2, имеют множественные нарушения дыхательной системы, в том числе неспецифичные для здорового животного звуки (хрипы, кашель), трахипноэ, тахикардию и обильное выделение слизи в ноздрях. Для многих животных был поставлен диагноз «бронхопневмония». Изучения строения легких показало, что у таких животных наблюдается нарушения развития ресничек в дыхательных путях, что приводит к необратимым нарушениям строения легочной системы и смерти животного в первый год жизни.

Благодаря усилиям ученых из Австрии и Швейцарии и плодотворной международной работе, в мае 2016 года удалось установить молекулярно-генетические причины возникновения этого заболевания. Это позволило лаборатории ООО «Мой Ген» впервые в Российской Федерации разработать услугу по тестированию Вашего поголовья на носительство этого летального заболевания. Согласно опубликованным данным, родоначальника казуальной мутации, приводящей к смерти животного, установить не удалось. Однако известно, что такой гаплотип распространен как в Симментальской, так и в Бурой Швицкой породе КРС.  

Частота встречаемости летального гаплотипа BH2

  • в Симментальской породе — 1,8%
  • в Бурой Швицкой породе — 6,5 %

Работая с нами, Вы всегда можете быть уверены в том, что Ваше племенное поголовье не будет нести этого страшного заболевания.

  • Стоимость анализа – 1200 рублей/голова.
  • Срок выполнения анализа – 15 рабочих дней.

По любым вопросам, связанным с этим заболеванием, Вы можете обращаться к нашему научному сотруднику Рукину Илье Владимировичу, тел. 8 926 710 01 52, или писать на почту: rukin@igene.ru.

 

В 2015 году специалисты компании VIT (Германия) впервые картировали и описали новый дефект у голштинской породы. Наличие такого дефекта в гомозиготном состоянии приводило к смерти телят в первый год жизни. В результате исследования животных, было установлено, что смерть наступает в связи с критической нехватки холестерина в крови, также было показано, что такие телята не могут его синтезировать, что приводит к скоропостижной смерти.bull2

В результате полногеномных исследований был идентифицирован гаплотип, ассоциированный с этим дефектом, однако широкомасштабные популяционные исследования показали, что животные, гомозиготные по этому гаплотипу, могут как иметь нарушения синтеза холестерина, так и быть полностью здоровыми. Изучение происхождения таких животных показало, что предположительным родоначальником здорового гаплотипа является бык HOCAN000000334489 WILLOWHOLME MARK ANTHONY (год рождения – 1975), а мутация, связанная с появлением смертельного заболевания, возникла в этом гаплотип уже у его потомка, быка HOCAN000005457798 MAUGHLIN STORM (год рождения — 1991), который и считается родоначальником дефектного гаплотипа.

Благодаря усилиям ученых из Швейцарии и плодотворной международной работе, в феврале 2016 года удалось установить молекулярно-генетические причины возникновения этого заболевания. Это позволило лаборатории ООО «Мой Ген» впервые в Российской Федерации разработать услугу по тестированию Вашего поголовья на носительство этого летального заболевания. По данным ОАО «ГЦВ», частота встречаемости этого заболевания может достигать 12-13% в поголовье молочного племенного скота. Работая с нами,  Вы всегда можете быть уверены в том, что Ваше племенное поголовье не будет нести этого страшного заболевания.

  • Стоимость анализа – 1000 рублей/голова.
  • Срок выполнения анализа – 10 рабочих дней.

В результате масштабного исследования, для голштинской породы было выявлено 5 летальных гаплотипов. Компания «Мой Ген» впервые в России разработала тест-системы для анализа трех из них: HH1, HH3 и НН4. Носительство летального голштинского гаплотипа 2 (HH2) и голштинского гаплотипа 5 (HH5) Вы можете анализировать также в нашей лаборатории с помощью полногеномного анализа с использованием микроматриц компании Illumina, США.

Гаплотип – это участок или сегмент ДНК, который передается как одно целое от родителей к потомкам.

Аналогичные исследования по поиску летальных мутаций были проведены и для других пород. Ранее мы уже предлагали тестирование на айширский гаплотип 1 (АН1), благодаря малочисленной и высокоинбредной популяции. Но сегодня мы рады сообщить о появлении возможности анализировать ваше поголовье на носительство летальных гаплотипов JH1, MH1, MH2 и FH4. Все вышеописанные гаплотипы приводят к смертности эмбриона на ранних этапах развития.

Частота встречаемости гаплотипов

Частота встречаемости гаплотипов

bull

Мы рады объявить о разработке методики анализа гаплотипов, влияющих на фертильность. Уже сегодня мы готовы проанализировать ваше поголовье на такие гоплопиты — НН1, НН3, НН4 для голштинской породы и АН1 для айширской породы.

Голштинский гаплотип НН1 — расположен на 5 хромосоме. В 2012 году внутри гаплотипе идентифицирован рецессивный летальный аллель гена APAF1.  Гомозиготность по этому аллелю приводит к спонтанным абортам. С 2013 года все поголовье быков США анализируется по этому гену. Частота встречаемости – 1,92%.

Голштинский гаплотип НН3 — расположен на 8 хромосоме. В 2014 году внутри гаплотипа идентифицирован рецессивный летальный аллель гена SMC2. Гомозиготность по этому аллелю приводит к летальности эмбрионов на ранних стадиях развития. С 2014 года все поголовье быков США анализируется по этому гену. Частота встречаемости – 2,95%.

Голштинский гаплотип НН4 — расположен на 1 хромосоме. В 2014 году внутри гаплотипа идентифицирован рецессивный летальный аллель гена GARTГомозиготность по этому аллелю приводит к летальности эмбрионов на ранних стадиях развития. С 2013 года все поголовье быков США и Франции анализируется по этому гену. Частота встречаемости – 0,37% в США, 7,2% во Франции.

Айширский гаплотип АН1 — расположен на 17  хромосоме. В 2014 году установлена ассоциация между AH1 и PIRM-синдромом, который приводит к  замедленному развитию и смерти в первый год жизни животного. Благодаря полногеномному секвенированию внутри гаплотипа идентифицирован рецессивный летальный аллель гена UBE3BС 2013 года все поголовье быков айширской породы США и Франции анализируется по этому гену. Частота встречаемости – 17%.